Kuinka valita oikeat puhdastilapyyhkeet laboratorioosi

Apr 17, 2026 Jätä viesti

Puhdastilapyyhkeet ovat tärkeitä kuluvia osia hiukkasten vapautumisen (LPC), ei--haihtuvien jäämien (NVR) ja ionien vapautumisen hallinnassa. Ne sopivat puhtaisiin ympäristöihin ISO 14644-1:n mukaisesti. Valinta perustuu kuidun rakenteeseen, neliöpainoon (GSM), absorbanssinopeuteen (mL/s) ja puhtaustason vastaavuuteen. Väärä valinta johtaa suoraan liialliseen mikrokontaminaatioon ja sadonvaihteluihin.

 

 

Materiaalirakenteen ja suorituskyvyn erot

 
Materiaalityyppi Tyypillinen GSM Imeytysnopeus (ml/s) NVR (mg/cm²) LPC @0,5 μm (määrää/ft³) Sovellettava ISO-luokka
100 % polyesterineule 120–140 0.8–1.2 <0.008 <500 ISO 3–5
Polyesteri/selluloosa sekoitus 140–160 1.5–2.5 <0.015 <1500 ISO 5–7
Sulapuhallettu polypropeeni 60–80 2.0–3.5 <0.020 <3000 ISO 6–8

 

Tekniset kohokohdat:

- Polyesteripyyhkeissä on kaksinkertainen-neulosrakenne, jossa laser-suljetut reunat vähentävät kuidun irtoamista.

- Komposiittimateriaalit parantavat selluloosan adsorptiokykyä, mutta lisäävät ionien vapautumisen riskiä.

- Sulapuhalletut rakenteet sopivat korkeaan imukykyyn, mutta alhaiseen puhtausasteeseen.

 

 

ISO 14644-1 Puhtaustason vastaavuusperiaatteet

 
ISO-luokka Suurin hiukkasluku @0,5 μm Suositeltu pyyhintätyyppi
ISO 3 1,000 Laser{0}}suljettu polyesteri
ISO 4 10,000 Ultra{0}}hieno polyesteri
ISO 5 100,000 Polyesteri tai sekoitus
ISO 6–8 >100,000 Sulapuhallettu tai sekoitettu

 

Valintalogiikka: Itse pyyhkeen LPC:n on oltava alle 10 % ympäristön sallitusta hiukkasrajasta.

 

 

Nesteen absorptiokapasiteetti ja prosessien yhteensopivuus

 

 

 

Avainparametrit

 

- Nesteen absorptiokapasiteetti: suurempi tai yhtä suuri kuin 600 % (painosta)

- Nesteen absorptionopeus: suurempi tai yhtä suuri kuin 1,0 ml/s (IPA- tai DI-vesi)

- Nesteenpidätyskyky: suurempi tai yhtä suuri kuin 85 % (sekundaarikontaminaation estämiseksi)

class-1000-cleanroom-wipes factory

Sovelluksen sovitus

 

- Puolijohde-CMP-prosessi: aseta etusijalle matala NVR-polyesteri (<0.008 mg/cm²)

- Biofarmaseuttiset tuotteet: aseta etusijalle runsaasti nestettä imevät komposiittimateriaalit

- Optinen valmistus: On oltava alhainen ionien vapautuminen (Na⁺<10 ppm)

cleanroom-wipes

 

Ota yhteyttä nyt ja pyydä tarjous

 

 

Kiinan tehtaan tuotantokapasiteetin arviointi

 
Arviointikriteerit Hyväksytty standardi
Puhdastilatuotantoympäristö ISO-luokan 4–6 laitos
Reunojen tiivistysmenetelmä Laser- tai ultraäänitiivistys
Pakkausmenetelmä Kaksinkertainen tyhjiöpakkaus
Erän johdonmukaisuus Cpk Suurempi tai yhtä suuri kuin 1,33
Testausstandardi IEST-RP-CC004.3

 

Hankinnan riskit:

- Alkuperäinen kontaminaatio ei--puhtaan ympäristön leikkaamisen vuoksi

- Kolmannen osapuolen-(SGS/Intertek) testiraporttien puute

- Batch-to-batch GSM deviation >5%

 

 

Kustannusrakenne ja volyymihankintojen strategia

 
Kustannuskomponentti Prosenttiosuus
Raaka-aineet (polyesteri/selluloosa) 45–60%
Puhdastilakäsittely 20–30%
Pakkaus ja sterilointi 10–15%
Logistiikka 5–10%

 

Optimointiehdotukset:

- MOQ, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 100 000 kappaletta, voi vähentää yksikkökustannuksia noin 12–18 %

- OEM-räätälöinti (koko/pakkaus) edellyttää muotin ja tuotantolinjan ennakkovahvistusta.

 

Pyydä puhdastilapyyhkeiden joukkohinta

Vieraile tuotesivulla:Puhdastilojen pyyhkeetsaada joukkotarjous ja tekniset tiedot.

 

 

Tärkeimmät testausparametrit

 
Parametri Testimenetelmä Hyväksymiskriteerit
LPC IEST-RP-CC003 Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1000 counts/ft³
NVR IEST-RP-CC004 <0.01 mg/cm²
Ionikontaminaatio Ionikromatografia (IC) Na⁺<10 ppm
Absorptiokapasiteetti Gravimetrinen menetelmä Suurempi tai yhtä suuri kuin 600 %

 

 

Toimitusketju ja toimitusmahdollisuudet

 

- Normaali toimitusaika: 15–25 päivää (joukkotilaukset)

- OEM-kehityssykli: 30–45 päivää

- Vientisertifikaatit: RoHS / REACH / ISO 9001

- Yleiset kauppaehdot: FOB, CIF, DDP

 

Pyydä puhdastilapyyhkeiden joukkohinta

Hanki tehdastarjoukset, näytetestitiedot ja OEM-ratkaisut suoraan:Puhdastilojen pyyhkeet

 

 

FAQ

 

Q1: Mikä on vähimmäistilausmäärä (MOQ)?

V: Normaali MOQ on 10 000–50 000 kappaletta, kun taas OEM-räätälöinti sisältää tyypillisesti enintään 100 000 kappaletta.

Q2: Tuetko mukautettuja kokoja ja pakkauksia?

V: Kyllä. Saatavilla on mukautettavat koot (4"x4"–12"x12"), pakkauskerrokset ja sterilointimenetelmät.

Q3: Hyväksytkö kolmannen osapuolen{1}}tehdastarkastukset?

V: Kyllä. Tuemme SGS:n, BV:n tai asiakkaan itse-tarkastuksia, mutta tuotantoikkunoiden ajoittaminen etukäteen vaaditaan.

 

Lähetä kysely

whatsapp

teams

Sähköposti

Tutkimus